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Une maladie congénitale est un état médical présent à la naissance. Une maladie congénitale peut être identifiée avant la naissance (prénatal), à la naissance, ou diverses années plus tard. Les maladies congénitales peuvent être dues à des anomalies génétiques, à l'environnement intra-utérin, ou à des facteurs inconnus.

Sommaire 1 Terminologie 1.1 Maladie congénital 1.2 Défaut de naissance 1.3 Anomalie physique congénitale 1.4 Malformation congénitale 1.5 Maladie génétique 1.6 Maladie métabolique congénitale 2 Risque de défauts de naissance au long de la gestation 3 Liste de maladies congénitales 4 Voir aussi 5 Référence

[] Terminologie

[] Maladie congénital

[] Défaut de naissance

[] Anomalie physique congénitale

[] Malformation congénitale

[] Maladie génétique

[] Maladie métabolique congénitale

[] Risque de défauts de naissance au long de la gestation

[] Liste de maladies congénitales

• Syndrome d'Aicardi
• Syndrome d'alcoolisation f?tale
• Amélie et hémimélie
• Anencéphalie
• Syndrome d'Angelman
• Syndrome de la bande amniotique
• Syndrome de Bannayan-Zonana
• Syndrome de Barth
• Syndrome de Beckwith-Wiedemann
• Syndrome de Bloom
• syndrome CHARGE
• Anomalies du chromosome 16 humain
• Anomalies du chromosome 18 humain
• Anomalies du chromosome 20 humain
• Anomalies du chromosome 22 humain
• Syndrome de Costello
• Syndrome du cri du chat
• Syndrome de De Lange
• Syndrome de Down
• Dysplasie ectodermique
• Ectopia cordis
• Syndrome de Freeman-Sheldon
• Gastroschisis
• Gigantisme cérébral
• Hernie ombilicale
• Holoproencéphalie
• Incontinentia Pigmenti
• Syndrome d'Ivemark
• Syndrome de Jacobsen
• Jumeaux siamois
• Syndrome de Karsch-Neugebauer
• Syndrome de Klinefelter
• Syndrome de Larsen
• Syndrome de Laurence-Moon
• Lissencéphalie
• Microcéphalie
• Microsomie hémifaciale
• Monosomie 9p-
• Mucoviscidose
• Syndrome du nævus à cellules basales
• syndrome Nail-Patella
• Ictère néonatal
• Neurofibromatose de type I
• Neurofibromatose de type II
• Syndrome de Noonan
• Syndrome de Ochoa
• Syndrome oculocérébrorénal
• Syndrome de l'?il de chat
• Syndrome de Pallister-Killian
• Syndrome de Prader-Willi
• Syndrome Proteus
• Syndrome de Prune Belly
• Syndrome de Rett
• Syndrome de Robinow
• Syndrome de Rubinstein-Taybi
• Schizencéphalie
• Situs inversus
• Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Syndrome de Smith-Magenis
• Syndrome de Sturge-Weber
• Syphilis congénitale
• Thyroidite autoimmune de Hashimoto
• Transfusion f?to-f?tale
• Trichothiodystrophie
• Trisomie distale 10q
• Femme triple-X
• Trisomie 13
• Trisomie 9
• Syndrome de Turner
• Syndrome d'Usher
• Syndrome de Waardenburg
• Syndrome de Werner
• Syndrome de Wolf-Hirschhorn syndrome

Quelques autres maladies de naissance :

• Spina bifida
• syndrome de rigueur

[] Voir aussi

• Cerebral arteriovenous malformation
• Congenital rubella syndrome
• Ectopie
• Syphilis
• Hydrocéphalie

[] Référence

• (en) MeSH The National Library of Medicine or MEDLINE/PubMed (medical subject heading) term

 

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La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/ congénital