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Livres
Versuche zur Synthese von 5-Thiomethyl-D-ribose... Promotionsarbeit... von Franz Wyss

Franz Wyss
Dissertationsdruckerei Leemann
Synthese von --Muscarin aus 2-Desoxy-D-ribose. Synthese von Muscarin-ähnlichen Verbindungen und ein neuer Konfigurationsbeweis für Chitarsäure. Diss. Nr. 2835 techn. Wiss. ETH Zürich 1958

Heinz Furter
Ribosefosfatestrenes enzymatiske omsaetning med saerligt henblik pa omdannelsen af ribose-1-fosfat til ribose-5-fosfat, af Hans Klenow

Hans Klenow
Adp-Ribose Transfer Reactions


Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K

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Revue de presse Ribose
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Ribose

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Ribose
D et L Ribose structures
Général
Formule brute C5H10O5
DCI
Nom IUPAC (3R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)
tetrahydrofuran-2,3,4-triol
Numéro CAS 50-69-1 (D) & 24259-59-4 (L)
Numéro EINECS 200-059-4 (D) & 246-110-4 (L)
Code ATC }}
PubChem }}
DrugBank }}
Apparence Solide blanc
Autres noms {{{Autres noms}}}
SMILES
InChI
PubChem 5779
Autre noms D-ribofuranose; alpha-D-ribose
Propriétés physiques
Masse moléculaire 150,13 g/mol
Température
de fusion
99°C
Densité 0,8g/cm³ (solide)
Solubilité Soluble dans l'eau.
Toxicologie
Classification UE
Phrases R
Phrases S S24, S25
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.
Acides nucléiques éditer le modèle

Nucléobases (bases azotées)


Nucléosides :

Adénosine - Ribothymidine (rare) - Uridine
Guanosine - Cytidine

Désoxyadénosine - Désoxythymidine - Désoxyuridine
Désoxyguanosine - Désoxycytidine


Nucléotides

AMP - TMP - UMP - GMP - CMP
ADP - TDP - UDP - GDP - CDP
ATP - TTP - UTP - GTP - CTP
cAMP - cGMP

dAMP - dTMP - dUMP - dGMP - dCMP
dADP - dTDP - dUDP - dGDP - dCDP
dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP

Acides nucléiques
ADN - ADNn - ADNmt - ADN chloroplastique - ADNc
ARN - ARNm - ARN non-codant - ARNmi - ARNr - ARNt -
shARN - siARN - ARNpn - ARNpi - ARNpn - ARNsno - ARNtm
Oligonucléotide

Le ribose est un aldopentose (un pentose du type aldose), c'est un ose constitué d?une chaîne de 5 éléments carbone ainsi que d?une fonction aldéhyde. C'est un pentose qui joue un rôle important pour les êtres vivants surtout dans sa forme D.

Sommaire

[] Rôle biologique

C'est un composant de l'ARN utilisé dans la transcription génétique, et est apparenté au désoxyribose qui est un composant de l'ADN. C'est également un composant de l'ATP (Adénosine triphosphate), du NADH, et de diverses autres molécules importantes dans les processus métaboliques.

Voyez l'article Désoxyribose pour plus d'information sur ces 2 sucres, ce qui les apparente, et leurs liens avec le matériel génétique.

[] Isomérie

Le D-Ribose a la même configuration à son avant-dernier atome de carbone près que le D-glycéraldéhyde.

Dans l'eau, la forme isomère prédominante est l'bêta-D-Ribopyranose (58,5%)[1].

Isomère du D-Ribose
Forme linéaire Projection de Haworth

<1%

?-D-Ribofuranose
6,5%

?-D-Ribofuranose
13,5%

?-D-Ribopyranose
21,5%

?-D-Ribopyranose
58,5%

[] Notes et références de l'article

  1. ? (de) Dr. Jürg Hunziker,, « Kohlenhydratchemie. 2.1.3. Konformation » sur http://dcb-server.unibe.ch, 16 Juin 1999. Consulté le 5 juin 2008.

[] Voir aussi

[] Articles connexes

[] Liens et documents externes


 

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La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/ Ribose
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