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On the biological synthesis of purines and pyrimidines, by Frederick Walter Barnes, jr., A Dissertation

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Purine

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Purine
Structure et représentation de la purine
Général
Formule brute C5H4N4
DCI }}
Nom IUPAC 7H-purine
Numéro CAS 120-73-0
Numéro EINECS }}
Code ATC }}
Apparence }}
Propriétés physiques
Masse moléculaire 120,11206 g.mol-1
Température
de fusion
214 °C
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

La purine est une molécule azotée hétérocyclique obtenue par réaction d'une molécule de pyrimidine et d'une molécule d'imidazole.

Le terme général purines désigne aussi les dérivés de la purine et ses tautomères. Deux des bases des acides nucléiques sont des purines : l'adénine et la guanine. Dans l'ADN, ces bases forment des liaisons hydrogènes avec leurs pyrimidines complémentaires, la thymine et la cytosine :

purine pyrimidine associée dans l'ADN
adénine (A) thymine (T)
guanine (G) cytosine (C)

Dans l'ARN, le complément de l'adénine (A) est l'uracile (U) au lieu de la thymine :

purine pyrimidine associée dans l'ARN
adénine (A) uracile (U)
guanine (G) cytosine (C)

La xanthine, l'hypoxanthine, la théobromine, la caféine et l'acide urique sont d'autres purines.

Les purines, en plus d'être des composants de l'ADN et de l'ARN, se trouvent dans des biomolécules importantes, telles que l'ATP, GTP, AMP cyclique, NADP, ou coenzyme A.

Sommaire

[] Métabolisme

Acides nucléiques éditer le modèle

Nucléobases (bases azotées)


Nucléosides :

Adénosine - Ribothymidine (rare) - Uridine
Guanosine - Cytidine

Désoxyadénosine - Désoxythymidine - Désoxyuridine
Désoxyguanosine - Désoxycytidine


Nucléotides

AMP - TMP - UMP - GMP - CMP
ADP - TDP - UDP - GDP - CDP
ATP - TTP - UTP - GTP - CTP
cAMP - cGMP

dAMP - dTMP - dUMP - dGMP - dCMP
dADP - dTDP - dUDP - dGDP - dCDP
dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP

Acides nucléiques
ADN - ADNn - ADNmt - ADN chloroplastique - ADNc
ARN - ARNm - ARN non-codant - ARNmi - ARNr - ARNt -
shARN - siARN - ARNpn - ARNpi - ARNpn - ARNsno - ARNtm
Oligonucléotide

Les voies métaboliques de nombreux organismes permettent de synthétiser et de cataboliser les purines.

[] Sources alimentaires

Les purines se trouvent en grandes quantités dans la viande, en particulier dans le foie et les reins. Les régimes alimentaires végétariens apportent de faibles quantités de purines.

[] Histoire

C'est le chimiste allemand Hermann Emil Fischer qui, après lui avoir donné son nom en 1884, a synthétisé la purine en 1898 et montré qu'elle formait une famille chimique.

[] Pathologie

La goutte : c'est une pathologie qui résulte d'un trouble de la dégradation des purines qui entraîne une accumulation d'acide urique dans le plasma. Cet acide se couple au sodium, ce qui forme des cristaux d'urate de soude qui se stockent dans le liquide synovial des articulations.

 

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La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/Purine
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