Revue de presse Parasito%C3%AFde
Parasitoïde
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De manière générale, un parasitoïde est un organisme qui se développe sur ou à l'intérieur d'un autre organisme dit « hôte », mais qui tue inévitablement ce dernier au cours de ce développement ou à la fin de ce développement, alors que de nombreux parasite ne tuent pas leur hôte. Habituellement, la relation hôte-parasite tend à un équilibre entre les deux organismes, du fait que d'un point de vue évolutif simplifié, le parasite ne retirerait aucun avantage de la mort de son hôte...
Les parasitoïdes peuvent être des insectes, des nématodes, des champignons, des protistes, des bactéries ou des virus (Eggleton et Gaston 1990).
Cependant, la majorité des parasitoïdes étudiés et répertoriés sont des insectes (Boivin 1999).
Au milieu des années 1990, on avait déjà répertorié et nommé 87 000 espèces d?insectes parasitoïdes, classés dans six ordres[1] :
- Hymenoptera (67 000),
- Diptera (15 600),
- Coleoptera (4 000),
- Neuroptera (50),
- Lepidoptera (10) et
- Trichoptera (1)
Sommaire |
[] Proies
Les proies des parasitoïdes sont presque exclusivement des insectes, mais on connaît quelques espèces de parasitoïdes spécialisés (presque tous des diptères) qui pondent leurs oeufs sur des araignées, des chilopodes et même des vertébrés[2].
Beaucoup de parasitoïdes pondent directement sur l'oeuf ou la larve de leur hôte. Certains parasitoïdes pondent leurs oeufs sur leur hôte à d'autres stades de développement (pupe, adulte). Quelques espèces de parasitoïdes parasitent un stade de développement pour émerger au stade suivant (Par exemple, l'hyménoptère Holcothorax testaceipes pond dans les oeufs de papillons de la famille des Gracillariidae (lépidoptère), la larve y commence son développement, mais le termine dans la chenille d'où elle émerge en la tuant[3].
Quelques espèces pondent dans un environnement susceptible d'abriter leur espèces-hôtes cible, et ce sont les larves une fois éclose qui devront trouver leur hôte[4]. Ainsi cher le coléoptère Aleochara bilineata, les oeuf sont pondus près de la plante favorite de l'hôte où la larve, à son premier stade trouvera probablement des pupes de certaines diptères à parasiter (par exemple de Delia radicum, prédateur des cultures de crucifères). Remarque : Aleochara bilineata à l'état adulte est aussi un prédateur de ce diptère, dont il consomme jusqu?à 23,8 ?ufs ou larves de mouches par jour[5].
L'immunité de l'hôte défend ce dernier contre les parasites : certaines espèces parasitées peuvent encapsuler l??uf du parasitoïde et inhiber son développement, mais certains endoparasitoïdes évitent cette encapsulation en pondant leurs ?ufs dans une zone inaccessible aux haemocytes de l?hôte, responsables de l'encapsulation. Les femelles d'autres endoparasitoïdes injectent à l'hôte un virus inhibant son système immunitaire.
Les proies d'ectoparasitoïdes peuvent chercher à se débarasser du parasite, risque que quelques espèces éliminent en sécrétant une toxine paralysant partiellement ou totalement l?hôte[6].
[] Fécondité
Par rapport à d'autre espèces, les parasitoïdes pondent un nombre plutôt moins élevé d'oeufs, mais étant souvent déposés directement sur la proie le taux de succès est élevé.
Quelques espèces ont un taux de fécondité exceptionnel. Quand elles pondent un seul ou quelques ?ufs, ces derniers se divisent par mitose pour former plusieurs individus (c'est la polyembryonie).
[] Typologie
Les parasitoïdes des insectes qui pondent leurs oeufs dans les larves d'autres insectes, ou dans les larves d'autres parasitoïdes (on parle alors d'hyperparasitoïde); ils jouent pour cette raison un rôle important dans les équilibres écologiques, en tant que régulateur des populations d'insectes parasites;
Certains parasitoïde de la famille des Aphelinidae ont des mâles et femelles qui se développent différemment (en endo-ou exo-parasites, ou sur des hôtes différents, ou en « autoparasite »).
Comme d'autres parasites, peut les classer selon qu'ils sont des parasites externes (on les dits ectoparasitoïde quand leur larve s'alimente sur la surface externe de leur hôte) et Endoparasitoïde lorsqu'elles s'alimentent à l'intérieur de leur hôte
Ils sont solitaires (un seul oeuf est pondu sur la larve d'un seul hôte) ou grégaires (plusieurs parasites, parfois jusqu'à plusieurs centaines) s'alimentent aux dépend de leur hôte)
On parle aussi de :
- superparasitisme (plusieurs oeufs de la même espèce sont déposés par des individus différents sur un même hôte) ;
- multiparasitisme (des oeufs de différentes espèces sont déposés sur un même hôte) ;
- hyperparasitoïde (l'hôte est un autre parasite) ;
- hyperparasitoïde facultatif (une espèce normalement parasitoïde devient hyperparasitoïde par nécessité quand elle manque de son hôte normal);
- hyperparasitoïde obligatoire (une seule espèce hôte et liée à une seule espèce hyperparasite) ;
- parasitoïde koinobionte (ou Cenobiontes): la femelle parasite ne tue pas l'hôte sur lequel ou dans lequel elle pond son oeuf. Elle peut le parasiter précocement. Si l'oeuf y est pondu au premier stade alors que l'organisme-hôte est trop petit pour nourrir le parasite, ce dernier peut entrer en dormance jusqu'à un stade de développement suffisant de sa proie) ;
- Parasitoïde idiobionte (La femelle parasite tue ou paralyse l'hôte (adulte) avant d'y pondre son oeuf[7]).
- Autoparasitisme (Chez quelques espèces, mâles et femelles se développant sur une même espèce, mais le mâle s'y développe en ectoparasitoïde alors que les femelles le fait en endoparasitoïde.
- Adelphoparasitisme (la femelle est parasitoïde d'un hôte primaire (herbivore le plus souvent), alors que le mâle sera parasitoïdes des ?ufs des femelles de sa propre espèce ou d?une autre espèce parasitoïde (hôte secondaire).
Mâles et femelles sont dans d'autres cas des parasitoïdes primaires, mais avec une espèce-hôte différente pour le mâle et pour la femelle[8])
[] Utilisation comme « auxiliaires agricoles »
De nombreux insectes parasitoïdes (hyménoptères et diptères essentiellement) sont utilisés en agriculture bio ou pour la lutte intégrée, car ils contribuent à efficacement limiter les populations d'insectes ravageurs ; sans utilisation de pesticides. <bt>Leur capacité de coévolution avec leurs hôtes (s'ils sont élevés et utilisés avec une biodiversité suffisante) permet de limiter le risque d'adaptation des insectes dits "nuisibles" aux pesticides et à ces parasitoïdes. Ces derniers sont parfois classés dans les « bio-pesticides » avec les prédateurs directs tels que la coccinelle.
Les trichogrammes sont par exemple élevés et relâchés dans les cultures pour lutter contre la pyrale du maïs. cette famille comprend plus de 600 parasitoïdes répertoriés dans le monde. Elle comprend les insectes les plus petits au monde (plusieurs espèces mesurent moins d'un millimètre mais parasitent efficacement des ravageurs des cultures [9]. Des trichogrammes sont répandus chaque année dans les champs et forêts de 30 pays, sur des forêts et plus de 20 cultures différentes (couvrant 30 millions d'ha). Les principaux pays qui les utilisent sont l?ex-URSS suivie de la Chine et du Mexique. Ce type de lutte biologique (trichogrammes & hyménoptères parasitoïdes) est plus rare en Amérique du nord ou dans les cultures intensives d'Europe, car la pollution générale de l'environnement par les insecticides y tue les parasitoïdes eux-mêmes[10].
Parmi les hyménoptères utilisés en agriculture intégrée, on trouve les Braconidae, les Ichneumonidae, les Eulophidae, les Pteromalidae, les Encyrtidae et les Aphelinidae.
Chez les diptères, l'unique famille très utilisée est celle des Tachinidae ([11]. .
[] Voir aussi
[] Liens internes
[] Liens externes
[] Bibliographie
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- ? Boivin 1996, 1999.
- ? Boivin, G. 1996. Évolution et diversité des insectes parasitoïdes. Antennae. Numéro spécial : 6-12
- ? van Driesche, R.G. et T.S. Bellows Jr. 1996. Biological control. Chapman & Hall. Toronto
- ? Cloutier, C. et C. Cloutier. 1992. Les solutions biologiques de lutte pour la répression des insectes et acariens ravageurs des cultures. Pages 19-88 in : C. Vincent et D. Coderre (éds.), La lutte biologique. Gaëtan Morin, Boucherville.
- ? Royer, L. et G. Boivin. 1999. Infochemicals mediating the foraging behavior of Aleochara bilineata Gyllenhal adults : sources of attractants. Entomologia Experimentalis et Applicata 90 : 199-205.
- ? Strand, M.R. 1986. The physiological interactions of parasitoids with their hosts and their influence on reproductive strategies. Pages 97-136 dans E. Wajnberg et D. Greathead (éds.), Insect parasitoid. Academic Press, London.
- ? van Driesche, R.G. et T.S. Bellows Jr. 1996. Biological control. Chapman & Hall. Toronto
- ? Godfray, H.C.J. 1994. Parasitoids. Behavioral and evolutionary ecology. Princeton University Press. New Jersey.
- ? Pinto, J.D. et R. Stouthamer. 1994. Systematics of the Trichogrammatidae with emphasis on Trichogramma. Pages 1-28 dans E. Wajnberg et S.A. Hassan (éds.), Biological control with egg parasitoids. Cab International, Wallingford.
- ? Li, L.-Y. 1994. Worldwide use of Trichogramma for biological control on different crops : a survey. Pages 37-51 dans E. Wajnberg et S.A. Hassan (éds.), Biological control with egg parasitoids. CAB INTERNATIONAL, Wallingford
- ? van Driesche et Bellows 1996)
La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/Parasitoïde
