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Étude comparative des anti-dépressifs majeurs desméthyl-imipramine et chlorimipramine dans le traitement des états mélancoliques

Danielle Causse
Impr. artistique 		Contribution à l'étude de la chimiothérapie des états dépressifs : Association de l'imipramine et du nozinan, à propos de 50 malades traités au Centre psychothérapique de la Mayenne

Daniel Gaston
Impr. R. Foulon et Cie 		2e Congrès européen des centres de lutte contre les poisons, Copenhague, 19-20 août 1966... Intoxications par l'imipramine... Médicaments et alcool... Problèmes posés par les intoxications

Congrès européen des centres de lutte contre les poisons
Masson et Cie 		J.-C. Évreux. Effets cardiaques de l'imipramine et de ses dérivés : Contribution expérimentale à l'étude de leur toxicité

Jean-Claude Évreux
Masson et Cie

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Imipramine

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Imipramine
Schéma de l'imipramine
Général
Formule brute C19H24N2
DCI }}
Nom IUPAC Imipramine
Numéro CAS 50-49-7
Numéro EINECS }}
Code ATC N06AA02
PubChem }}
DrugBank }}
Apparence
Autres noms {{{Autres noms}}}
SMILES
InChI
Propriétés physiques
Masse moléculaire 280.407
Pharmacologie
Voie d'administration Oral
Métabolisme Hépatique
Demi-vie 11-25 heures
Excrétion Rénal
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

L'imipramine est une molécule antihistaminique. Elle fut d'abord synthétisée par les laboratoires Geigy, et ses propriétés d'antidépresseur furent découvertes par Roland Kuhn en 1957. C'est le premier-né de la famille des antidépresseurs tricycliques. Il est commercialisé sous la dénomination Tofranil®.


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La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/ Imipramine
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