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Détermination de l'hydrolyse par volumétrie physico-chimique. Thèse... par Miguel F. Dultra

Miguel F. Dultra
Contribution à l'étude de l'hydrolyse de la lecithine d'oeuf

Hubert Guitard
Recherches sur la phosphorylation des fonctions OH par les acides polyphosphoriques et sur l'hydrolyse des groupements monoester alcoylphosphorique. Thèse sc. chim. Genève 1957

Joseph Rabinowitz
Dosage des Acides monoaminés produits par l'Hydrolyse de la Gélatine. Thèse Sc. phys. Genève. 28 p. 21 x 13,5 cm

J. Sarto Nadeau

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Revue de presse Hydrolyse
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Hydrolyse

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

L'hydrolyse d'une substance est sa décomposition par l'eau grâce aux ions H+ et OH- provenant de la dissociation de l'eau. Par exemple, l'hydrolyse du saccharose donne du glucose et du fructose, ou encore, l'hydrolyse d'un ester donnera un alcool et un acide.

L'hydrolyse est moins connue que sa réaction inverse : l'estérification qui est bien plus intéressante d'un point de vue industriel (production d'ester) alors que l'hydrolyse ne produit que des acides et des alcools.

Pour des substances organiques telles que les protéines, une hydrolyse équivaut à la coupure des liaisons peptidiques entre les différents acides aminés qui les constituent. Les acides aminés sont coupés par les enzymes.

On a R1-COO-R2 + H2O ? R2-OH (alcool) + R1-COOH (acide).

À titre d'exemple, lors de la cuisson d'une viande, le collagène ne peut se transformer en gélatine que lorsqu'elle est cuite dans un milieu humide (présence d'eau).

Sommaire

[] Substances hydrolysables

De nombreuses molécules peuvent être hydrolysées. Parmi les fonctions hydrolysables, nous trouvons les esters, les acétals (présents dans les polysaccharides) et les amides (présents dans les protéines)

[] Taux de conversion d'une hydrolyse

L'hydrolyse d'un ester par de l'eau est une réaction lente et limitée. En effet, il se forme des produits qui sont des acides et des alcools, qui eux-mêmes réagissent ensemble dans le milieu réactionnel pour former à leur tour de l'ester et de l'eau. Le taux de conversion d'une hydrolyse d'ester lors de l'introduction des réactifs en quantités st?chiométriques est de l'ordre de 33% quand il forme un alcool primaire, 40% pour un secondaire et 95% pour un tertiaire. Un excès d'eau déplace logiquement cet équilibre vers la formation de l'alcool.

[] Hydrolyse basique

L'hydrolyse basique est, comme son nom l'indique, une réaction d'hydrolyse. Mais, contrairement à une hydrolyse classique, l'eau est remplacée généralement par de la soude ou toute autre solution contenant des ions hydroxyde (comme de l'hydroxyde de potassium par exemple), d'où le nom d'hydrolyse basique car la réaction d'hydrolyse se déroule en milieu basique. L'équation générale d'une réaction d'hydrolyse basique est la suivante:

R-COO-R'(aq) + HO-(aq) ? R-COO-(aq) + R'-OH(aq)

ester + HO- ? ion carboxylate + alcool

L'ion carboxylate (contrairement à l'acide carboxylique formé lors d'une hydrolyse classique) est sans effet sur l'alcool de sorte que la réaction inverse d'estérification n'a pas lieu. Par conséquent une transformation d'hydrolyse basique est totale contrairement à une hydrolyse classique. Une hydrolyse basique est rapide à chaud.

Icône de détail Articles détaillés : Saponification et Fabriquer du savon.

Une application de l'hydrolyse basique est la formation de savons. En effet, les réactions de saponification à l'origine des savons ne sont autres que des réactions d'hydrolyse basique à partir de corps gras (qui sont des triesters du glycérol). Les savons sont obtenus par précipitation de l'ion carboxylate obtenu lors de la saponification à l'aide de sodium ou de potassium. Les savons sont des carboxylates de sodium ou de potassium.

[] Articles connexes

 

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La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/ Hydrolyse
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