Désoxyribose

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	Désoxyribose

Structure cyclique (furanose) du
désoxyribose

Général

Formule brute

C₅H₁₀O₄

Nom IUPAC

(2R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)
tetrahydrofuran-2,4-diol

Numéro CAS

533-67-5

Apparence

Solide blanc

PubChem

439576

Autre nom

2-Deoxy-beta-D-erythro-pentose
2-Déoxy-D-ribose
Thyminose

Propriétés physiques

Masse moléculaire

134,13g/mol

Température
de fusion

91 °C

Densité

Solubilité

Soluble dans l'eau.

Température
d'auto-inflammation

Point d'éclair

Limites d'explosivité
dans l'air

Pression de
vapeur saturante

Viscosité dynamique

Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le Désoxyribose (C₅H₁₀O₄), ou plus exactement le 2-désoxyribose, est un pentose (aldopentose) dérivé du ribose par substitution d'hydrogène en remplacement du groupement hydroxyle en position 2, ce qui implique la perte d'un oxygène.

Sommaire

1 Chimie
2 Notes et références de l'article
3 Voir aussi
- 3.1 Articles connexes
- 3.2 Liens et documents externes

[] Chimie

Formule topologique du désoxyribose

Le ribose forme un cycle à 5 atomes composé de 4 atomes de carbone et un d'oxygène (cycle furanose). Les groupements hydroxyle sont liés à 3 des carbones. Les autres carbones et le groupement hydroxyle sont attachés à un des atomes de carbone attachés à l'oxygène. Dans le désoxyribose, le carbone le plus proche du carbone substitué est séparé de son atome d'oxygène dans ce qui aurait du être un groupe hydroxyle du ribose.

Les sucres sont des composés chimiques appartenant aux hydrates de carbone. Ce sucre intervient dans la chaîne composant les hélices de l'ADN.

En solution aqueuse, le désoxyribose existe sous 3 forme tautomères : une forme linéaire et deux formes cycliques (furanose et pyranose), la dernière est la plus stable (75%).