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L'Acide lactique dans les vins d'Algérie

J. Henri Fabre
Contribution à l'étude de l'acide lactique du sang

Yves Rioux
Faculté de médecine de Paris. Année 1938. Thèse pour le doctorat en médecine... par Norbert Masius... Le Métabolisme de l'acide lactique dans le monde animal

Norbert Masius
Sur le sort de l'acide lactique introduit dans l'organisme et son influence sur le métabolisme gazeux, par Daniel Cordier, Henri Magne et Andrée Mayer

Daniel Cordier

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Revue de presse Acide_lactique
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Acide lactique

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Acide lactique
Formule semi-développée de l'acide lactique Structure tri-dimensionnelle de l'acide lactique
Nom IUPAC acide 2-hydroxypropanoïque
Formule brute C3H6O3
Masse moléculaire 90.08 g/mol
Numéro CAS 50-21-5
L: 79-33-4
D: 10326-41-7
D/L: 598-82-3
Température de fusion L: 53 °C
D: 53 °C
D/L: 16.8 °C
Température d'ébullition 122 °C @ 12 mmHg
Ecriture SMILES CC(O)C(=O)O
pKa 3,8
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.


L'acide lactique est un acide organique qui joue un rôle dans divers processus biochimiques. Un lactate est un sel de cet acide.


L'acide lactique est un acide carboxylique, sa formule chimique est C3H6O3 et sa structure se réflète dans son nom systématique, l'acide 2-hydroxy-propanoïque. Comme il possède un carbone asymétrique, il existe 2 énantiomères de l'acide lactique.

Sommaire

[] Chimie

Sa masse molaire est de 90g/mol.

En solution, le groupe carboxyle -COOH peut perdre un proton, donnant un ion lactate : CH3CHOHCOO-.

L'acide lactique est soluble dans l'eau et considéré comme un acide faible (pKa=3,90), c'est-à-dire que la réaction de dissociation dans l'eau n'est pas totale :

CH3CHOHCOOH + H2O ? CH3CHOHCOO- + H3O+

1 mole libère 1 équivalent H+.

On trouve donc à la fois en solution l'acide lactique et sa forme basique, l'ion lactate, en proportions variables selon le pH.

[] Effort musculaire

L'acide lactique est l'un des produits clé de la production d'énergie dans les muscles notamment. La glycolyse (consommation de sucres en vue de produire de l'énergie) peut être décomposée en deux grandes étapes, la première, est la partie cytoplasmique du processus, qui n'a pas besoin d'oxygène, la seconde est la partie mitochondriale, où l'oxygène est nécessaire. Si l'apport en oxygène est supérieur à la consommation de sucre, alors la totalité de l'acide lactique produit est immédiatement consommé dans la partie mitochondriale. Si la consommation de sucre devient supérieure à l'apport en oxygène (efforts intenses) alors une partie de l'acide produit en première partie de processus s'accumule dans la cellule, puis passe la membrane cellulaire pour se retrouver dans la circulation sanguine.

[] Fermentation bactérienne

Il existe 2 grands types de fermentation bactérienne qui produisent de l'acide lactique : dans le vin et les produits laitiers.

  • Dans le vin, il s'agit de la fermentation malolactique : l'acide malique, naturellement contenu dans le vin, est dégradé en acide lactique sous l'action des bactéries.
  • Dans le lait et les produits laitiers, l'acide lactique provient de la dégradation du lactose par les bactéries. Plus un lait est frais, moins il contient d'acide lactique. La concentration en acide lactique dans un lait s'exprime en degré Dornic (°D) : 1°D correspond à 0,1 g d'acide lactique par litre de lait. Un lait frais contient de 15 à 18°D, il caille à 60-70°D.

Les organismes responsables de l'apparition d'acide lactique sont les lactobacilles. Lorsqu'elles opèrent dans la bouche, l'acide lactique produit peut entraîner des caries.

[] Utilisations

L'acide lactique est utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif (numéro E270) en tant qu'antioxygène, acidifiant ou exhausteur de goût. L?acide lactique se présente aussi sous forme de sels : sel de sodium (E325), de potassium (E326) et calcium (E327). Ses sels sont sous formes de poudre et sont également solubles dans l?eau[1]. Il agit comme agent bactériostatique notamment sur des bactéries pathogènes comme la salmonelle (ou la listeria) et aussi un effet dépresseur d?activité de l'eau[1].

Une autre utilisation méconnue concerne le pouvoir instantané de l'acide lactique dans le traitement de la douleur liée aux aphtes buccaux. Un simple contact avec un coton-tige imbibé d'acide lactique blanchit l'aphte et calme immédiatement la douleur. On peut se procurer de l'acide lactique dans certaines pharmacies.

[] Historique

L'acide lactique a été découvert par Charles Guillaume Scheele (1742-1786).

[] Références et notes

[] Références

  1. ? a? b? [pdf] C Chêne (2002) les acides organiques Centre de Ressources Technologiques pour les Entreprises Agro-Alimentaires. www.adrianor.com.

[] Voir aussi

[] Liens internes

[] Liens externes

 

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La source est wikipedia http://fr.wikipedia.org/wiki/ Acide lactique
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